肿瘤基因检测的主要场景
包括遗传性肿瘤风险评估（如乳腺癌、结直肠癌）、肿瘤早期筛查（液体活检）、靶向用药指导、疗效监测等。全南用户可根据家族史或医生建议选择。
遗传性肿瘤基因检测
适用于有肿瘤家族史的人群。检测BRCA1/2、MLH1、MSH2等基因，评估遗传风险。结果可指导预防措施，如增加筛查频率或预防性手术。检测需遗传咨询。
液体活检与早筛
通过抽血检测循环肿瘤DNA，可用于早期发现肿瘤。适用于高危人群（如长期吸烟、慢性炎症）。灵敏度高，但需配合影像学确认。
靶向用药基因检测
已确诊肿瘤患者可通过检测肿瘤组织或血液中的基因突变，选择靶向药物。例如，肺癌EGFR突变可使用靶向药。检测需提供病理组织或血样。
全南检测流程
咨询电话400-8381-255。预约后到采样点（寿梅路8号）或上门采集血样或组织样本。样本冷链运输至实验室，采用ABI9700或MGISEQ-200平台分析。报告出具后由医生解读。
注意事项
肿瘤基因检测不能替代常规体检。结果需由专业医生结合临床判断。检测前应签署知情同意书，了解可能发现的信息（如意外发现）。
赣州全南本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。